کارگاه مهارت‌های زیست‌فناوری دارویی و ضوابط ثبت داروهای نوترکیب برگزار می‌شود

شبکه تحقیقات پزشکی مولکولی معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، از مراجع معتبر صادر کننده گواهی های رسمی و آموزشی معتبر در کشور، در نظر دارد، از تاریخ ۲۲ لغایت ۲۴ اردیبهشت ماه ۱۳۹۷ کارگاهی را در حوزه مهارت‌های تحقیق و توسعه زیست‌فناوری دارویی و ضوابط ثبت داروهای نوترکیب در محل انستیتو پاستور ایران برگزار کند. مهم‌ترین عناوین مورد بحث در این کارگاه شامل موارد ذیل می‌شود:

1-  Writing Purification of Biopharmaceuticals
2-  Comparability Study of Biosimilars
3-  Regulatory aspects for Biosimilars Working Standards
4-  COMMON TECHNICAL DOCUMENT(CTD)
5-  Good Manufacturing Practices (GMP)
6-  GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP)
7-  GOOD CLINICAL PRACTICES (GCP)
8-  Quality by Design (QbD)

بر اساس اطلاعیه این کارگاه گروه‌های هدف آن شامل متخصصان داروسازی، بیوتکنولوژی دارویی، فارماسیوتیکس،  فارماکولوژی، فرآورده های بیولوژیک،  نانوفناوری دارویی (نانوتکنولوژی دارویی)،  اقتصاد و مدیریت دارو، زیست مواد دارویی، نانوتکنولوژی پزشکی (نانوفناوری پزشکی)،  زیست فناوری پزشکی (بیوتکنولوژی پزشکی)، زیست فناوری میکروبی، شیمی دارویی، بیوتکنولوژی پزشکی، بیوشیمی بالینی، میکروب شناسی پزشکی، باکتری شناسی، ایمنی شناسی، قارچ شناسی، ویروس شناسی، علوم آزمایشگاهی و کلیه رشته‌های مرتبط با صنایع دارویی و آزمایشگاه های کنترل کیفی می‌شود.

تاریخ برگزاری این کارگاه  22 الی 24 اردیبهشت ۱۳۹۷ و هزینه ثبت‌نام آن در صورت انجام ثبت نام تا 15 اردیبهشت 750 هزار تومان و از 15 اردیبهشت به بعد 850 هزار تومان اعلام شده است. علاقمندان می‌توانند برای اطلاعات بیشتر درباره امور ثبت نام با شماره تلفن های 66954324-021 و 64112445-021 و 64112449-021 یا شماره همراه 09373022275 در تلگرام و پیام رسان سروش تماس بگیرند.

دانلود پوستر همایش: +